В рамках «правительственного часа» Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова рассказала о лекарственном обеспечении граждан России.
Обеспечение госгарантий граждан Российской Федерации в отношении качества и доступности лекарственных препаратов осуществляется в соответствии с принятой в 2013 году Стратегий лекарственного обеспечения до 2025 года. Документ охватывает поэтапное усовершенствование всех шагов – от регистрации и экспертизы до регулирования рынка и госзакупок.

«Принятие ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и дальнейшее совершенствование его норм обеспечило создание нормативно-правовой базы, гармонизированной лучшими международными регуляторными практиками, и обеспечивает развитие механизмов доступа на рынок новых лекарственных препаратов», — подчеркнула Министр.
По данным Вероники Скворцовой, с 2012 года в пять раз снизилось число отказов в регистрации препаратов — с 51% до 10%. «Это значительно ускоряет срок вывода лекарственных препаратов в обращение», — заявила Министр. Кроме того, в настоящее время предусмотрена возможность ускоренной процедуры регистрации — не более 60 рабочих дней для отдельных лекарств.

За прошедшие шесть лет зарегистрировано более 2000 тысяч российских лекарственных препаратов, удовлетворяющих критериям качества и безопасности, рассказала Министр.

Их доля в общем числе зарегистрированных лекарств увеличилась с 61% в 2012 году до 84% в 2017 году.

«Амбициозной задачей, стоящей перед Министерством, является разработка ускоренного механизма вывода на рынок прорывных лекарственных препаратов для терапии ранее неизлечимых или опасных для жизни заболеваний. Это возможно на основе механизма так называемой „регистрации на условиях", когда устанавливаются особые пострегистрационные меры», — рассказала Вероника Скворцова. Она подчеркнула, что гарантия качества как производимых в России, так и ввозимых из‑за рубежа лекарств является одной из задач государства.